近年来，国内相关科学和医学研究伦理事件受到国内外社会的关注。 在这方面，草案第三次审查明确指出，药品、医疗器械临床试验和其他实验性医学研究的开发应遵守医学伦理规范，并获得知情同意和伦理审查同意。

仿照欧盟和美国的做法，韩国政府制药和医疗器械监管和执法部门将实施在韩国国内、国外厂商飞行检查”，检查企业是否符合有关规定的KGMP生产。

福建省厦门市某医疗器械管理部门因涉嫌违反《中华人民共和国广告法》被市场监管部门调查。同安区市场监督局执法人员近日发现，某医疗器械管理部门正在其门店向老年人推销床垫产品，称可以先免费体验。体验是免费的，但产品很贵。

08医疗器械监管更加严格 加强医疗器械管理，制定和完善医疗器械标准和标准，提高医疗器械有效水平。